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另一方面，中心与Pt(111)相比，Pt(100)和Pt(110)的ORR活性不同，可能是由于OH*在Pt(111)表面的存在，阻止了铂(111)表面的活性位点。作者首先探究的是酸性条件下，每日Pt(hkl)表面的ORR过程。再加上理论计算的石锤，信息在1150cm-1左右的峰值确实是超氧离子O2-的O-O伸缩振动。
根据文献，山西市场峰值约1030 cm-1与在HClO4分子中ClO3的对称拉伸振动模式一致，在1080 cm-1的能带与Pt–OH弯曲模式δPtOH的OH*相一致。对比Pt(111)和Pt(100)这两种低折射率的单晶表面的实验也发现了与Pt(110)单晶几乎相同的特征，电力就是在1150cm-1附近峰的起始位置有些许不同。
那在这样一条曲线中，交易Pt(111)单晶表面随着电压的降低，交易它的拉曼光谱变化有反映出什么样的信息？这就得容作者一一道来，每隔一个0.1V的电压，作者就测试一次Pt单晶表面的拉曼光谱，可以看到酸性电解质HClO4中的ClO4根的振动峰就在光谱中显现出来，它就在933cm−1的位置。
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